La technologie CRISPR/Cas9 : puissante chirurgie du génome
Voilà près d’un demi-siècle, depuis la découverte de la structure de l’ADN, que la recherche attendait un tel outil.
Puissante, facile à mettre en oeuvre, peu onéreuse, la technologie CRISPR[1]/Cas9 permet de supprimer, modifier ou ajouter des gènes à la demande, chez quasiment n’importe quel organisme vivant (êtres humains compris) de façon rapide et précise.
